Labio Leporino y Afilapa

A todos mis amigos. Como muchos sabéis, mi hijo nació con labio leporino y paladar hendido. En el Hospital La Fe de Valencia, se encuentra el mejor equipo humano y profesional, para tratar este tipo de malformaciones, al mando del doctor Bonet y el doctor Vazquez, dos maravillosos profesionales.
Pues bien, he visto que la asociación AFILAPA, ha creado un blog para ayudar a todos los padres, y a todos los desconocedores de esta malformación. Ya existía una web, pero soy de los que dicen que el blog es mas directo y personal. Podéis echarle un vistazo, y conociendo esta enfermedad, a mas de uno no le pillara de sorpresa.
Igual que a todos los que pasean por mi blog, y desconocen esta enfermedad, o tienen preguntas que hacer, aquí me tenéis para lo que pueda ayudar.Este es el blog:

http://afilapa.blogspot.com/

Un saludo.